ラット の 血管平滑筋 の ピペラジン クエン酸 の 薬力学的 効果

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の全文を見るにはクリックしてください： ジャーナル 視覚科学 ______________________ 健康誌ビジュアルサイエンス（2008）VOL 10（3）：1-6 血管のピペラジンクエン酸の薬力学的効果 ラットの平滑筋 S. Ghasi *、C. P. ChijiokeとC. A. Anusiem 薬理と治療学科、医学の大学、ナイジェリアの大学、エヌグ、ナイジェリア。 ラットの後半部を使用して、血管平滑筋上のピペラジンクエン酸塩の効果を調べました。 ピペラジン 51.692.59の流量の原因と用量依存性の増加、それぞれ89.336.23と200.413.12パーセントのために 血管拡張を示す制御値を超える用量2,5および10g。 対照動物の値と比較し （2.360.57パーセント）、これらの値は、スチューデントの「T」検定（P＆LT; 0.0001）を使用して統計的に有意でした。 ピークの活動では、 アドレナリン2gは、血管収縮を示す49.03.02パーセントの流量の平均下落を引き起こしました。 種々の用量 ピペラジンクエン酸は、この効果に拮抗しました。 原因と介入への流量の平均％の増加 ピペラジン2gと5gはそれぞれ32.022.99と61.13.63でした。 によって引き起こされる平均流量（ミリリットル/ 5分） アドレナリンピペラジン2前2gと5g追加されましたが、それぞれ2.20.46と2.480.21でした。 ピペラジン 5g4.00.36ミリリットル/ 5分（P = 0.0064）に10分後に流量の統計的に有意な増加を誘導しました。 ザ・ ピペラジン2gによって生成平均増加は、しかし、統計的に有意ではなかった（P = 0.3673）でした。 キーワード：ピペラジンクエン酸、血管平滑筋、ラット後半部 2008年7月15を受け取りました。 2008年11月改訂12から受け付け 導入 ピペラジンは、安価な駆虫剤がアクティブであります 回虫や蟯虫に対する vermicularisが。 それは、持っていることが示されている非 特定非血管平滑筋弛緩 活性は、直接引き起こすその能力によってもたらさ 非血管平滑筋1のうつ病。 *対応する著者 健康と視覚科学のGhasiら/ジャーナル、（2008）巻。 10（3）：1-6 2 その延長して再分極は通常によってそう カリウムチャネルを遮断し、この月 ピペラジンアクションの非特異性を説明します。 麻酔をかけた猫の圧力に、ピペラジン クエン酸は、上の用量依存的な減少を示しました 動脈血pressure5。 降圧効果がありました 常に平衡レベルに戻る一過 2分以内です。 血液の削減 圧力は、したがって、の緩和に起因する可能性が の血管平滑筋やうつ病 心筋。 本研究では、我々が調べました 血管平滑にピペラジンクエン酸の効果 ラットの筋肉。 材料および方法 180との間の体重のいずれかのセックスのラット 250グラムを頭に一撃によって殺されました。 ザ・ 喉を切断し、血液が流出させました。 腹腔を縦経由で開かれました 肛門に胸骨から延びる切開。 劣ると上腸間膜動脈でした 合字の間で分割。 腹部内臓 その後、腹部大動脈を露出させる除去し、 これは、カニューレを挿入しました。 体壁と、椎 列はの点より上離断し、 挿管やヘパリン処理で満たされたカニューレ 生理食塩水（10 IU / ml）および灌流に接続 細かいゴム管を用いたシステム。 ザ・ 後半部の調製物は、金網の上に配置しました ガラス漏斗上で流体の収集を可能にします メスシリンダーを持ちます。 これは修正され その私たちの電子ソープ事実により必要 ドロップ記録組立体が故障しました。 後半部の準備は、次に接続しました 灌流装置に。 灌流液ました 酸素リンガー・ロック溶液（塩化ナトリウム9.0、塩化カリウム 0.42、塩化カルシウム0.24、炭酸水素ナトリウム0.5、グルコース1グラム/リットル）。 世話をする前に気泡を排除するように注意しました 灌流装置の動脈カニューレでした ラットの後半部の準備に接続されています。 ザ・ 生理的流体が通過する圧力 管を通ってすべてで一定に保たれました 実験。 の速度で薬物誘発の変化 灌流液の流出は、すべてを記録しました 5分。 注射への​​流体の流量 カニューレたタップによって制御しました 各実験の開始時に調整 好適な速度。 均一な流出をするために得られました 試験薬物のいずれかがあったの前に少なくとも15分 薬は内ボーラス用量として投与されました ボリュームは0.2ミリリットルを超えません。 の最初のセットで コントロールとして機能するように設計された実験では、生理食塩水 0.2ミリリットルを注入し、効果が観察されました 30分。 次に、ピペラジン2,5の効果、 10μgのを研究しました。 ピペラジン2の効果と 以下の5μgのとフェントラミン20と100g アドレナリンによる治療も検討しました。 30分の間。 観察期間 ピペラジンは、フローの用量依存性の増加を引き起こしました 速度、流量の平均％の変化として測定 平衡時の値を超えます。 の平均SEM ピペラジン2、5、10gの平均％の増加 ボーラス注射は51.692.59、89.336.23としました それぞれ200.413.12パーセント。 と比較すると 対照動物（2.360.57パーセント）は、それらの値 スチューデントの「T」試験を用いて統計的に有意でした （P＆LT; 0.0001）。 一元配置分散分析 （ANOVA）は、血管拡張はによって引き起こされることが示されました ピペラジンの種々の用量は、濃度でした 依存（P＆LT; 0.0001）。 へのさらなる分析 ボンフェローニを使用して、分散の程度を決定 多重比較検定は、ピペラジンを示し 2g、ピペラジン5gと比較して、P値を有し ピペラジン2gながら、0.05未満と対5g それぞれの場合の10g線量はもっとありました 有意な（P＆LT; 0.001）。 平均％ピーク 様々な製剤の変更が投与します 値を超えるピペラジン2g、5gと10gと 平衡も評価することが見出されました 60.342.45、106.12.77と246.212.81 それぞれ。 これらのそれぞれの違い 値と3.78の制御値0.53 流量とそれぞれの平均で10g用量 ％変化します。 図1は、平均変化率（％）と比較し、 値から流速のピーク％変化 平衡。 ピペラジン2gによる関連 陽性であったが、有意に相関していません （P = 0.0841、R = 0.8270、r20.6839）。 しかし、 健康と視覚科学のGhasiら/ジャーナル、（2008）巻。 10（3）：1-6 3 表1：流速でピペラジンの種々の用量の効果（ミリリットル/ 5分）。 薬剤は、ボーラス用量として与えられました

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